talasemi minör etiketine sahip kayıtlar gösteriliyor. Tüm kayıtları göster
talasemi minör etiketine sahip kayıtlar gösteriliyor. Tüm kayıtları göster

26 Şubat 2013 Salı

Akdeniz Anemisinin Belirtileri ve Tedavisi


;Akdeniz Anemisi ve Akdeniz Anemisinin Belirtileri

Akdeniz anemisi rahatsızlığı, talasemi veya akdeniz kansızlığı olarak ifade edilmektedir. Bir tür kansızlık hastalığı olan bu rahatsızlık, alyuvarlardaki hemoglobinin yapısındaki bozukluklar neticesinde oluşmaktadır. Akdeniz anemisi hastalığı, isminden anlaşılacağı üzere Akdeniz’e kıyısı olan veya Akdeniz bölgesine yakın olan ülkelerde görülmektedir. Kalıtsal / İrsi olarak anne ve babadan çocuklarına geçmesiyle hastalık yayılmaktadır. Ve bu irsi/kalıtımsal olarak ebeveynlerden çocuklara geçmesine tıp dilinde “beta talasemi” olarak nitelendirilmektedir. Akdeniz anemisi hastalığının iki ayrı faktörü bulunmaktadır. Bunlar; talasemi minörü ve talasemi majörü olarak belirlenmektedir.

Akdeniz Anemisi Hastalığının Taşıyıcıları (Talasemi Minör) Faktörü

Talasemi minör, majör türüne göre hastalığı çok daha hafif bir şekilde yürütür. Hastalığın tek belirtisi kansızlıktır ve bu nedenle oldukça zor fark edilir. Ayrıca halsizlikte ortaya çıkabilmektedir fakat iş hayatınızdaki yorgunluğunuza bağladığınızdan anlamayabilirsiniz. Evlilik için gereken işlemlerden bir tanesi de kan almadır ve çoğu birey bu işlem sayesinde bu hastalığa yakalandığını ve taşıyıcısı olduğunu öğrenebilmektedir. Hastaların kan tahlillerindeki bir özellik olan serum (demir) sayısının oldukça fazla artması gözlemlenmektedir. Eğer ki hastalığın bu faktörüne sahip olan anne veya babadan sadece birisinde olsa bile çocukların bu hastalığa ve faktörüne yakalanma riski % 50 olmaktadır.

Talasemi Majör Faktörü

Talasemi majör, akdeniz anemisi hastalığının ağır şartlar altında seyir ettiği faktör olmaktadır. Tıp biliminde diğer bir ifadeyle Cooley Anemisi şeklinde de nitelendirilmektedir. Sağlıklı bireylerde 2 alfa ve 2 beta birimlerinden meydana gelen hemoglobin, bu faktörde 2 alfa sağlıklı bir yapı izlerken 2 beta sağlıksız bir işleyişle sistemde bozukluklara yol açmaktadır. Ve bu neticede alyuvarlarda % 90’a yakın oluşamadan ilik içerisinde biter / ölür. Bu da inefektif kan üretimi kısacası etkisi olmayan kan üretimi denilmektedir.

Akdeniz Anemisinin Tedavisi

Öncelikle kan nakilleri hastalığın tedavi edilmesinde en önemli noktadır. Ardından kemik iliği nakilleri yapılabilmektedir. Nakil yapma üzerine kurulu olan tedavi yöntemlerinde çeşitli iğneler ve ilaçlarda tedavi boyunca destek amaçlı olarak verilmektedir.
Sponsorlu Bağlantılar:

1 Mart 2012 Perşembe

Talasemi (Akdeniz Anemisi)


Talasemi (Akdeniz Kansızlığı)

Dünyanın birçok ülkesinde görülen kalıtsal bir kan hastalığıdır. Akdeniz'i de içine alan bir kuşak içinde, İtalya, Yunanistan, İspanya, Kıbrıs, Türkiye'nin güneybatı kıyıları, Pakistan, Hindistan, Vietnam, Kamboçya ve Batı Hindistan'da sıklıkla görülür.

talasemi nedir akdeniz anemisi nedir kansızlığın tedavisi

Talasemide doğum öncesi tanı yöntemlerinin geliştirilmesi ve taşıyıcıların taramalarla ortaya çıkarılması sonucunda koruyucu tedavide büyük adımlar atılmıştır.

1. Talasemi taşıyıcılığı: Bu bireyler, tümüyle sağlıklıdır. Eğer her iki ebeveyn de talasemi taşıyıcısı iseler, çocuklarına geçirdikleri gene talasemi geni, talasemi hastalığına da talasemi minör denir.

2. Talasemi majör: Erken çocuklukta başlayan, çok ciddî bir kan hastalığıdır. Bu çocuklar kendileri için gerekli olan hemoglobini yeterince sağlayamazlar. Kesin tedavisi olmayan bu hastalıkta sık kan transfüzyonlarına ve tıbbî tedaviye gerek duyulur.

Her yıl dünyada en az 42.000 talasemi hastası çocuk doğmaktadır.

Talasemi majör; Akdeniz anemisi, Cooley anemisi veya homozigot beta talasemi olarak da isimlendirilir.

Talasemi taşıyıcılığı nedir?

Talasemi taşıyıcıları hasta değildirler. Ancak bazılarında hafif bir kansızlık olabilir.

Talasemi taşıyıcıların büyük çoğunluğu bu hastalığı taşıdıklarını bilmezler; ancak, talasemi majörlü bir çocuk sahibi olduklarında ya da özel kan testini yaptırdıklarında öğrenirler.

Talasemi taşıyıcılığı, ebeveynden çocuklara geçebilir. Kalıtsaldır, yaşam boyunca da devam eder. YAZININ DEVAMINA GİT

Sponsorlu Bağlantılar:


Kişilerde bu test nasıl yapılır?

Talasemi taşıyıcılığı için yapılacak özel test sıradan bir kan testi değildir ve ayrıca belirtilerek istenmelidir. Test iki aşamada yapılır. Önce kırmızı küre-cikler ölçülür, eğer küçük bulunursa o zaman HbA2 düzeyleri tayin edilir. HbA2 ölçümleri talasemi taşıyıcılığı için kesin bir kanıttır.

Talasemi taşıyıcısı olduğunuzu bilmeniz niçin önemlidir?

Eğer talasemi taşıyıcısı iseniz hafif derecede kansızlığınız olabilir. Bu kansızlık hatalı olarak diğer anemi nedenleri ile, özellikle, demir eksikliği anemisi sanılarak demir tedavisi uygulanabilir. Halbuki bu durumda demir tedavisine gerek olmadığı gibi, bu tedavi zaten yüksek olan vücut demirini artırarak zararlı etki yapabilir.

Eğer ebeveynlerden her ikisi de talasemi taşıyıcısı ise; çocukları hasta, taşıyıcı veya normal olabilir. Bu kişiler her gebeliklerinde %25 olasılıkla normal, %50 olasılıkla kendileri gibi taşıyıcı, %25 olasılıkla da talasemi majorlu çocuk sahibi olabilirler.

Çok önemli olan bir noktayı hiç akıldan çıkarmamalıdır:

Thalasemi majorlu bir çocuk doğurduktan sonra bile, her gebelikte %25 olasılıkla talasemi majorlu çocuk doğurma riski devam eder. Böylece talasemili bir çocuğa sahip bir ailenin ikinci çocuğu da talasemi majorlu olabilir.

Eğer her iki ebeveyn taşıyıcı değilse, talasemi taşıyıcılığını ya da talasemi majoru çocuklarına geçirme olasılıkları yoktur ve bütün çocukları normal kana sahiptir.

Talasemi majör tedavi edilebilir mi?

Talasemi majörün esas tedavisi her 3-4 haftada bir yapılan kan naklidir. Etkili bir kan aktarımı ve demir bağlayıcı ilaç rejimi uygulanan hastalar normal bir yaşam sürerler.

Her kan transfüzyonundan sonra, verilen alyuvarlar yıkılmaya başlar. Bu yıkılmayla ortaya çıkan demir vücutta birikir.

Eğer demir vücuttan atılmayacak olursa; karaciğer, kalp ve vücudun diğer kısımlarında önemli bozukluklara yol açar.

Demir birikimine engel olmak için cilt altında pompa ile özel bir ilaç tedavisi gerekmektedir. Böylece demir birikiminin organlarda meydana getireceği bozukluklar önlenmiş olur.

Uygun ve düzenli tedavi gören talasemi majorlu çocuklar, büyüdüklerinde çalışabilir, evlenebilir, hatta çocuk sahibi olabilirler.

Talasemi taşıyıcısı hasta mıdır veya başka hastalıklara daha çok mu yakalanır?

Hayır.

Talasemi taşıyıcısı fiziksel veya mental olarak zayıf mıdır?

Hayır.

Talasemi taşıyıcılığı yaptığınız işi ve cinsini etkiler mi?

Hayır.

Herhangi bir tedavi talasemi taşıyıcılığını değiştirebilir mi?

Hayır.

Talasemi taşıyıcılığı talasemi majör a dönüşebilir mi?

Hayır.

Aramalar: talasemi nedir, akdeniz anemisi nasıl bir hastalıktır, akdeniz kansızlığı hastalığı nedir