Sitomegalik İnklüzyon Hastalığı: Sitomegalik inklüzyon hastalığı insanoğlunun doğumundan ölümüne dek geçen yaşamının herhangi bir döneminde ortaya çıkabilir. Hastalığın etkeni DNA grubunun "Herpesvirüs" ailesinden "Sitomegalovirüs" adlı bir virüstür. Virüs genellikle çocukluk çağlarında alınır. Virüs düşüğe, erken doğuma, düşük kilolu ya da ölü çocuk doğumlarına yol açabilmektedir. Hastalık genellikle vücuda yayılır ve ölümlere yol açar.
Tükürük bezi, akciğer, pankreas, karaciğer, böbrek, iç salgı bezleri ve beyin gibi çeşitli organ ve dokular mikroskobik incelemeye tutulduklarında içinde "İnklüzyon" denilen tanecikler bulunan anormal hücrelere rastlanır. Bu hücreler parçalandıklarında bulundukları bölge ve dokuda iltihabi bir tepkiye yol açarlar. Hastalık belli birkaç organda sınırlı kalabileceği gibi tüm vücuda da yayılabilir. Pnömoni ve sindirim kanalı ülserlerinin gelişmesi, hastalığın bölgesel kaldığı durumlarda sık karşılaşılan bozukluklardır Hastalık çocukluk çağında ortaya çıktığında şu belirti ve bulgulara yol açabilir: Karaciğer ve dalak büyümesi, deride kanama odakları, trombosit azlığı (trombositopeni), mikrosefali (kafanın normalden küçük oluşu), beyin kanamaları, beyin içinde kireçlenme odakları, havale nöbetleri, morarma, körlük, zeka gerilikleri, felçler. Hastalığın bilinen etkili ve özel tedavisi yoktur. Kortizonlu ilaçların, kan değiştirmenin, IgG verilmesinin bazı yararlar sağladığı bildirilmektedir.
